চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmathen s.a., pallini array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 10mg - oktreotid

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmathen s.a., pallini array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 20mg - oktreotid

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmathen s.a., pallini array - 15556 oktreotid-acetÁt - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi s prodlouženým uvolňováním - 30mg - oktreotid

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

industria italiana integratori trei, s.p.a. - doxycyklin - prášek pro perorální roztok - tetracykliny - prasata, brojleři kura domácího, krůty

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

merial sas - doxycyklin - prášek pro perorální roztok - 5% - tetracykliny - kur domácí, prasata, telata

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dopharma research, b.v. - doxycyklin - prášek pro perorální roztok - tetracykliny - telata, prasata, kur domácí

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

industria italiana integratori trei, s.p.a. - doxycyklin - prášek pro perorální roztok - 200.0mg/g - tetracykliny - krůty, prasata, brojleři kura domácího, neruminující telata

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

dopharma research, b.v. - fenoxymethylpenicilin - prášek pro perorální roztok - 325mg/g - beta-laktamázy peniciliny citlivé - kur domácí

চেক প্রজাতন্ত্র - চেক - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - bordetella vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro perorální suspenzi - Živé bakteriální vakcíny - psi

ইউরোপীয় ইউনিয়ন - চেক - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastická činidla - přípravek mabthera je indikován u dospělých pro následující indikace:non‑hodgkinova lymfomu (nhl)přípravek mabthera je indikován k léčbě dosud neléčených dospělých pacientů s stadiu iii‑iv folikulárního lymfomu v kombinaci s chemoterapií. udržovací léčba přípravkem mabthera je indikován k léčbě dospělých folikulárního lymfomu u pacientů odpovídajících na indukční terapii. přípravek mabthera je indikován k léčbě dospělých pacientů s stadiu iii‑iv folikulární lymfom, kteří jsou nebo jejichž nádor je chemorezistentní jsou v jejich druhém či dalším relapsu po chemoterapii. přípravek mabthera je indikován k léčbě dospělých pacientů s cd20 pozitivním difúzním velkých b buněk non‑hodgkinova lymfomu v kombinaci s chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednizolon) chemoterapie. přípravek mabthera v kombinaci s chemoterapií je indikován pro léčbu pediatrických pacientů (ve věku ≥ 6 měsíců do < 18 let) s dříve neléčenou pokročilé fázi cd20 pozitivní difuzní velkobuněčný b-lymfom (dlbcl), burkittův lymfom (bl)/burkittův leukémie (zralých b-buněk akutní leukémie) (bal) nebo burkittův-like lymfom (bll). chronická lymfocytární leukémie (cll)přípravkem mabthera v kombinaci s chemoterapií je indikován k léčbě pacientů s dříve neléčenou a relabující/refrakterní cll. jsou dostupné jen omezené údaje o účinnosti a bezpečnosti pro pacienty, dříve léčeni monoklonálními protilátkami včetně přípravku mabthera nebo pacienti refrakterní k předchozí léčbě přípravkem mabthera plus chemoterapie. revmatoidní arthritismabthera v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní revmatoidní artritidou, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na terapii jinými nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (dmard) včetně jedné nebo více tumor nekrotizující faktor (tnf) terapií inhibitory. přípravek mabthera bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. granulomatóza s polyangiitidou a mikroskopické polyangiitismabthera, v kombinaci s glukokortikoidy indikován k léčbě dospělých pacientů se závažnou, aktivní granulomatózou s polyangiitidou (wegenerova) (gpa) a mikroskopickou polyangiitidou (mpa). přípravek mabthera v kombinaci s glukokortikoidy indikován k indukci remise u pediatrických pacientů (ve věku ≥ 2 až < 18 let) s těžkou, aktivní gpa (wegener) a mpa. pemphigus vulgarismabthera je indikován k léčbě pacientů se středně těžkou až těžkou pemphigus vulgaris (pv).